Sindrom kroničnog umora može pogoditi djecu i tinejdžere
U dosad najvećoj studiji o djeci i sindromu kroničnog umora (CFS), britanski su istraživači otkrili da likvor nije neobična dijagnoza za djecu i tinejdžere.
CFS je iscrpljujući poremećaj karakteriziran dubokim umorom i kognitivnim poteškoćama koji se ne poboljšava odmorom u krevetu i koji se mogu pogoršati tjelesnom ili mentalnom aktivnošću. Iako je to stanje obično povezano sa zdravljem odraslih, djeca i posebno tinejdžeri mogu biti pogođeni.
Istraživači sa Sveučilišta u Bristolu (Velika Britanija) otkrili su da dva posto šesnaestogodišnjaka ima likvor koji traje duže od šest mjeseci, a gotovo tri posto ima CFS koji traje više od tri mjeseca.Otkrili su i da osobe s CFS-om propuštaju u prosjeku više od pola dana škole svaki tjedan.
Likvor je poznat i kao mijalgijski encefalomielitis (ME). U djece, osobito u adolescenata, vjerojatnije je da će se CFS / ME razviti nakon akutne bolesti slične gripi ili mononukleozi, ali može doći do postupnog početka bolesti.
U studiji su istraživači pregledali stanje kod 5.756 sudionika i otkrili da djevojke imaju gotovo dvostruko veću vjerojatnost od dječaka kao da imaju to stanje. To je zato što su CFS / ME postali češći kod djevojčica između 13 i 16 godina, ali ne i kod dječaka.
Djeca iz obitelji koja proživljavaju veće nevolje vjerojatnije su imala to stanje, raspršivši uobičajeno stajalište da je CFS bolest "srednje klase" ili "yuppie-gripa". Definicija nedaće uključivala je loše stanovanje, financijske poteškoće i nedostatak praktične i / ili emocionalne podrške majci.
Istraživači ističu da dijagnozu CFS-a nije postavio liječnik, već se temelji na odgovorima na upitnike poslane i tinejdžerima i njihovim roditeljima.
Doktorica Esther Crawley, savjetnica pedijatar specijalizirana za CFS / ME i viša autorica izvješća, rekla je: „Ovo je važno istraživanje jer pokazuje da je CFS / ME puno češći kod tinejdžera nego što je to ranije bilo prepoznato. Liječenje u ovoj dobi učinkovito je za većinu djece, ali malo ih ima pristup liječenju u Velikoj Britaniji. To znači da pomoć dobivaju samo najteži slučajevi.
"Kao pedijatri, moramo biti bolji u identificiranju CFS / ME, posebno kod one djece iz nepovoljnog okruženja koja možda neće moći pristupiti specijalističkoj skrbi."
Dr. Simon Collin, vodeći autor izvještaja, dodao je, „CFS je vrlo oslabljujuća bolest koja ima ogroman utjecaj na život djece i njihovih obitelji, a rezultati naše studije naglašavaju potrebu za daljnjim istraživanjem uzroka, i poboljšani tretmani za dječji CFS. "
Mary-Jane Willows, izvršna direktorica Udruge mladih s ME, primijetila je: „Naše vlastito istraživanje 2015. otkrilo je da je 94 posto djece s ME / CFS prijavilo da im nije povjereno i, u kombinaciji s rezultatima ove studije, nadamo se ova nedvosmislena potreba za daleko boljom razinom razumijevanja zdravstvenih i obrazovnih stručnjaka najavit će početak promjene u pristupu liječenju, s trenutno samo 10 posto koji imaju pristup specijalistu. "
Izvor: Sveučilište u Bristolu / EurekAlert
