Pasji OCD gen pomaže u ljudskim istraživanjima
Otkriće sugerira da određeni genetski protein može utjecati na razvoj središnjeg živčanog sustava i povećati rizik od OCD-a - otkriće koje može pružiti značajan uvid u identifikaciju i liječenje ljudskog OCD-a.
Istraživači sa Medicinskog fakulteta Sveučilišta Massachusetts, Veterinarske škole Cummings sa Sveučilišta Tufts i Instituta Broad s Tehnološkog instituta Massachusetts objavljuju svoj rad u trenutnom izdanju časopisa Molekularna psihijatrija.
Karakterizirano dugotrajnim ponavljanjem ponašanja, OCD pogađa približno 2 posto ljudi. U međuvremenu, jednako uznemirujući pseći ekvivalent, pseći kompulzivni poremećaj (CCD), rašireniji je u određenim pasminama pasa, posebno u dobermanima i bul terijerima.
Više od desetljeća bihevioristi životinja Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor kliničkih znanosti i dr. Alice Moon-Fanelli, klinička docentica na Veterinarskoj školi Cummings u Tuftsu, prikupljali su uzorke krvi pažljivo karakteriziranih pacijenata s dobermana izlažući kompulzivna ponašanja koja sisaju bok ili pokrivač, kao i zdrave, nepromijenjene dobermane.
2001. Edward Ginns, dr. Med., Direktor Programa za medicinsku genetiku na Medicinskom fakultetu UMass, pridružio se naporima, omogućujući genetske studije koje su kulminirale u studiji o povezanosti genoma koja je započela 2007. godine koristeći pseći genotipski niz Affymetrix na Institut Broad.
Mjesto kromosoma 7, koje je najznačajnije povezano s CCD-om, nalazi se unutar neuralnog gena kadherin-2, CDH2. CDH2 je široko izražen, posredujući sinaptičku aktivnost - neuronsku adheziju povezanu s protokom kalcija.
Psi koji pokazuju višestruka kompulzivna ponašanja imali su veću učestalost sekvence DNA povezane s rizikom od pasa s manje ozbiljnim fenotipom (60, odnosno 43 posto, u usporedbi s 22 posto kod pasa bez utjecaja). Ova povezanost CCD-a s genskom regijom CDH2 na kromosomu 7 prvi je genetski lokus identificiran za bilo koji kompulzivni poremećaj životinja.
Otkriće ovog lokusa stvara intrigantnu mogućnost da su CDH2 i drugi proteini adhezije neurona uključeni u ljudska kompulzivna ponašanja, uključujući ona koja su primijećena u poremećaju iz autističnog spektra.
"Gen CDH2 eksprimiran je u hipokampusu, regiji mozga za koju se sumnja da je uključena u OCD", rekao je Dodman, vodeći autor studije.
"Uz to, ovaj gen nadgleda strukture i procese koji su možda od ključne važnosti za širenje kompulzivnog ponašanja - na primjer, stvaranje i pravilno funkcioniranje glutamatnih receptora." Dodman je dodao da je "ovo otkriće sukladno trenutnim dokazima da su blokatori N-metil-D-aspartata (NMDA) učinkoviti u liječenju OCD-a."
"Pojava ponavljajućih ponašanja i sličnosti kao odgovor na liječenje lijekovima u psećem CCD-u i ljudskom OCD-u sugeriraju da su uključeni uobičajeni putovi", rekao je Ginns.
"Nadamo se da će ovi nalazi dovesti do boljeg razumijevanja biologije kompulzivnog poremećaja i olakšati razvoj genetskih testova, omogućujući ranije intervencije, pa čak i liječenje ili prevenciju kompulzivnih poremećaja u rizičnih očnjaka i ljudi."
Izvor: Medicinski fakultet Sveučilišta Massachusetts
