FDA ploča preporučuje zabranu uređaja za šok za djecu Rotenberg
Riječ je o tretmanu koji je toliko izvan uobičajenih tokova modernog liječenja da ga koristi samo jedan centar za liječenje u cijeloj Sjedinjenim Državama, sudački centar Rotenberg u Massachusettsu. To je nehumani postupak koji se koristi s malo istraživačkih dokaza koji potkrepljuju njegovu dugotrajnu upotrebu ili vrijednost.
I na kraju, nakon desetljeća njegove uporabe, Panel za neurološke uređaje američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) preporučio je u četvrtak njihovu zabranu.
Prethodno smo razgovarali o zlouporabi i zlouporabi ovih uređaja, službeno nazvanih Diplomirani elektronički usporavači (GED). Jedan bivši pacijent uspio je obaviti jednostavan telefonski poziv i glumiti osoblja, što je rezultiralo šokom za dva druga pacijenta 100 puta. Ovaj stravični incident rezultirao je time da je Rotenbergov osnivač, Matthew Israel, odstupio. Tada su objavljeni videozapisi u obliku "liječenja" koje Rotenberg redovito zapošljava - šokirajući djecu da ih usklade.
Sudački centar Rotenberg već dugo koristi uređaje koji se temelje prvenstveno na svjedočenjima i njihovim praznim tvrdnjama da alternativni oblici liječenja jednostavno ne postoje. Da su njihove tvrdnje istinite, u SAD-u bi postojalo najmanje desetak centara za liječenje koji bi trebali koristiti uređaj. Ali postoji samo jedan - Rotenberg.
Upotreba uređaja toliko je loša i toliko izvan uobičajenih tokova modernog psihološkog tretmana da su Ujedinjeni narodi rekli da upotreba elektrošok uređaja od strane suca Rotenberg Centra predstavlja kršenje UN-ove konvencije protiv mučenja.
Nadalje, Rotenberg Center koristi uređaje koji nikada nisu dobili odobrenje FDA-e. Zašto? Budući da su bitno modificirani u odnosu na ranije modele. Jedan uređaj "ima prosječnu izlaznu struju koja je gotovo tri puta veća od modela odobrenog od strane FDA", rekla je agencija.
Čak i originalni uređaji nisu bili izloženi strogosti, a znanstveni dokazi koje FDA sada zahtijeva od modernih medicinskih uređaja. Deda su im se uklapale u starije, labave smjernice koje praktički nisu trebale nikakve podatke da bi dobile odobrenje.
Čitav svijet na američku dopusnicu da se ti uređaji zgražaju koristi kao oblik "liječenja" djece i tinejdžera s teškoćama u razvoju.
Nakon saslušanja u četvrtak kojim su pregledani svi podaci i oskudni znanstveni dokazi koji postoje za upotrebu ovih uređaja, Neurological Devices Panel FDA konačno se složio. FDA-i su preporučili da FDA zabrani upotrebu uređaja u SAD-u Iako FDA ne mora slijediti preporuke odbora, oni to obično čine.
Uređaji, temeljeni na modelima za kondicioniranje životinja iz 1960-ih, isporučuju mikronapuhavanje električne energije djetetovoj koži, a jedan bivši student šokove je opisao kao "poput tisuće pčela koje vas bockaju na istom mjestu nekoliko sekundi"
Problem također leži u činjenici da Rotenberg centar već dugo tvrdi da se uređaji koriste samo opasna i samoozljeđujuća ponašanja, ali dugačak niz bivših "učenika" Centra, video vrpca i incidenti u Centru jasno su pokazali inače:
"Željela je da ljudi vide da je to stvarno mučenje, da je nevjerojatno bolno", rekla je profesorica Sveučilišta Delaware Nancy Weiss, koja je također prisustvovala saslušanju.
„Iako sudački centar Rotenberg kaže da te električne udare koriste za opasna i samoozljeđujuća ponašanja, velika većina šokova koristi se za ponašanja poput ustajanja, ustajanja sa sjedala ili govora kada se s njima ne razgovara. I tako ljudi tamo stvarno ne dolaze do točke da se ponašaju opasno, jer su šokirani zbog svega što rade, a to nije pod nadzorom njihovog osoblja - rekao je Weiss.
Jako nam je drago vidjeti da FDA sada ima priliku staviti ove srednjovjekovne u krevet - nešto što je trebalo učiniti prije deset godina ili više. Rizici ovih uređaja premašuju koristi, a Rotenberg centar je jasno pokazao da im se ne može vjerovati da ih koriste samo za namjeravanu svrhu.
