Nedostatak ADHD lijekova uskoro završava
Mnogi lijekovi za ADHD, poput Adderalla, deficitarni su od 2011. godine.
Dvije federalne vladine agencije upirale su prstom u krivicu. Međutim, Uprava za provođenje lijekova (DEA) ima posljednju riječ o aktivnim sastojcima u mnogim lijekovima za ADHD, jer se aktivni sastojci smatraju kontroliranim tvarima. Aktivni sastojci uključuju soli amfetamina i metilfenidat.
FDA nadzire samo sigurnost i učinkovitost lijekova na recept u SAD-u; nema kontrolu nad dostupnošću lijekova.
U 2011. godini DEA je odlučno odbio povećati godišnje proizvodne kvote za ove sastojke, sugerirajući da su za nestašicu krivi proizvođači. U siječnju 2012. DEA je napokon popustila nakon pojačanog pritiska javnosti kako bi se popravio nedostatak i povećala kvote proizvođača za jednu trećinu.
Problem je rezultirao nedostatkom lijekova za ADHD nižih doza, poput tableta od 5 mg i previše verzija ADHD lijekova s većim dozama koje su dostupne na tržištu, a koje se nisu mogle podijeliti u manje doze.
Nastavljajući snositi krivnju na noge proizvođača, glasnogovornik DEA-e rekao je: „Tvrtke uzimaju svoja izdvajanja i proizvode razne vrste proizvoda tipa Adderall - produženo olakšanje, dodatnu snagu - u različitim količinama.
"Ponekad njihovi izračuni nisu ono čemu su se nadali."
DEA očito pretpostavlja da su tržišni uvjeti za lijekove i dalje statični i da ne uzimaju u obzir nedostatke na tržištu.
Simptomi poremećaja pažnje uključuju nepažnju, impulzivnost i hiperaktivnost ili njihovu kombinaciju. Moraju se pojaviti u više od jednog okruženja (npr. Na poslu ili u školi i kod kuće), a simptomi obično moraju biti prisutni dulje od šest mjeseci kako bi se mogla postaviti dijagnoza ADHD-a.
Dvije su mogućnosti za ljude koji žele ispuniti svoj recept za ADHD. Jedno je nazvati različite ljekarne i drogerije, jer možda ćete pronaći ljekarnu koja ima pristup lijeku, dok druga nema.
Drugo je razgovarati sa svojim liječnikom o prelasku na drugi ADHD lijek u međuvremenu, jer su neki lijekovi dostupniji od drugih.
Izvor: FDA
