Stres, nagrade, pa čak i iznenađenja za njegovatelje rođaka s demencijom

Najnoviji rezultati Nacionalne ankete o zdravom starenju otkrivaju da 78 posto obitelji i prijatelja koji su njegovatelji do pet milijuna Amerikanaca s demencijom to smatra stresnim.

No, anketa također otkriva pozitivnu stranu skrbi, s 85 posto obiteljskih njegovatelja koja to nazivaju korisnim iskustvom.

Prema nalazima ankete, 45 posto je ocijenilo da je "vrlo korisno", u usporedbi s 19 posto koji su to nazvali "vrlo stresnim".

Međutim, 40 posto onih koji su skrb o demenciji nazvali vrlo stresnom također je reklo da to nije korisno.

Još jedna potencijalna korist? Perspektiva - 91 posto njegovatelja reklo je da su razmišljali o vlastitim budućim potrebama za njegom zbog svog iskustva u zbrinjavanju nekoga s demencijom.

U ovom trenutku, međutim, 66 posto njegovatelja kaže da se njihove dužnosti miješaju u vlastiti život i rad, uključujući 27 posto koji su rekli da su zanemarili nešto vezano za vlastito zdravlje zbog zahtjeva njege u svoje vrijeme.

Samo je svaki četvrti iskoristio resurse namijenjene pomaganju njegovateljima, ali 41 posto onih koji nisu izrazili interes za takvu potporu.

Anketa koju je proveo Institut za zdravstvenu politiku i inovacije Sveučilišta u Michiganu prikupila je podatke 148 osoba u dobi između 50 i 80 godina koje brinu o voljenoj osobi starijoj od 65 godina s demencijom.

Skupina je činila sedam posto nacionalno reprezentativnog uzorka, tako da predstavlja znatan broj starijih osoba u općoj populaciji, kažu istraživači.

Istraživači se nadaju da otkrića mogu predstavljati osnovu za daljnje istraživanje problema njege specifičnih za demenciju.

"Moramo razumjeti izazove, blagodati i prepreke s kojima se njegovatelji demencije suočavaju zbog važne uloge koju imaju za svoje najmilije, u svojim obiteljima i u našem društvu i gospodarstvu", rekla je dr. Sc. Erica Solway, suradnik direktora ankete i viši voditelj projekta IHPI-a.

"Iz ovog izvješća možemo vidjeti da je potrebna bolja podrška ovim obiteljskim njegovateljima, a kojima svi pružatelji zdravstvenih usluga, obitelj, prijatelji, organizacije socijalne službe, svećenstvo i donositelji politika mogu pomoći."

Njegovateljice su najvjerojatnije bile žene mlađe od 65 godina i brinu o roditelju. Gotovo polovica bila je zaposlena uz skrbnike. Vodili su brigu o medicinskim potrebama, kućanskim zadacima i drugim aktivnostima kako bi svoju voljenu osobu zaštitili. Oko 25 posto reklo je da osoba o kojoj se brinu ne može ostati sama duže od sat vremena.

Solway je istaknuo da iskustvo njege može zapravo pomoći u poticanju one vrste planiranja kojoj se mnogi Amerikanci nisu pridržavali, ali bi je trebali, poput ispunjavanja unaprijed navedenih smjernica, određivanja nekoga da donosi medicinske odluke u slučaju ozbiljne bolesti ili sudjelovanja u razgovorima o njihove želje kako stare.

"Briga je složeno iskustvo koje utječe na ljude u svim demografskim kategorijama", kaže dr. Alison Bryant, viša potpredsjednica istraživanja za AARP. "Osiguravanje obiteljskih njegovatelja resursima koji će ih podržati u uravnoteženju radnog i životnog pritiska i smanjenju stresa presudno je ne samo za njih već i za one koji bi se mogli brinuti o njima u budućnosti."

Porast broja osoba s demencijom doveo je do stvaranja mnogih resursa za njegovatelje koji mogu pružiti vitalnu potporu. Oni se kreću od alata za samopomoć i predavanja za učenje novih vještina koje bi mogle biti potrebne u ulozi, do grupa za podršku i predaha koji mogu pomoći odgajateljima od njihovih dužnosti.

Iako anketa nije pitala zašto se njegovatelji jesu ili nisu okrenuli takvim resursima, nalazi sugeriraju da im mnogi njegovatelji koji to trenutno ne žele pristupiti. Nedostatak vremena može biti ključni faktor, jer su dvije trećine njegovatelja u anketi rekle da su im dužnosti njege ometale posao, vrijeme u obitelji ili čak dolazak do liječnika kad su imali zdravstvenih problema.

Organizacije poput AARP razvijaju i primjenjuju više lokalnih i mrežnih resursa za njegovatelje. Pružatelji zdravstvenih usluga koji teže medicinskim potrebama pacijenata s demencijom mogu biti ključni ulaz u specifične lokalne i elektroničke izvore za njegovatelje, primijetio je Solway.

Ali također primjećuje da bi pružatelji zdravstvenih usluga trebali rutinski pitati pacijente služe li kao njegovatelji voljenoj osobi, kako bi mogli prepoznati i riješiti potrebe i nedoumice tijekom osobnih sastanaka njegovatelja.

Izvor: Sveučilište Michigan