Vitamin E učinkovit u usporenom padu Alzheimerove bolesti
Dnevna doza od 2.000 IU također se pokazala učinkovitom u smanjenju vremena njegovatelja u pružanju pomoći pacijentima, prema studiji koja se pojavila u Časopis Američkog liječničkog udruženja (JAMA).
Alfa tokoferol, vitamin topiv u mastima (E) i antioksidans, proučavan je u bolesnika s umjereno teškom Alzheimerovom bolešću (AD) i u bolesnika s blagim kognitivnim oštećenjima (MCI). No, to još uvijek nije proučeno kod pacijenata s blagim do umjerenim Alzheimerom, napominju istraživači.
U bolesnika s umjereno teškom AD, vitamin E pokazao se učinkovitim u usporavanju kliničkog napredovanja.
Prema osnovnim informacijama u istraživanju, lijek memantin također se pokazao učinkovitim u bolesnika s AD i umjereno teškom demencijom.
To je navelo Mauricea W. Dyskena, doktora medicine, iz Minneapolis VA Health Care System-a i njegovih kolega da ispitaju učinkovitost i sigurnost vitamina E, memantina i kombinacije za liječenje funkcionalnog pada kod pacijenata s blagim do umjerenim AD koji su uzimali inhibitor acetilkolinesteraze (kemikalija koja povećava razinu i trajanje djelovanja neurotransmitera acetilkolina).
Pokusom je obuhvaćeno 613 pacijenata u 14 medicinskih centara za boračka pitanja. Pacijenti su podijeljeni u četiri skupine, a jedna je primala 2.000 IU / dan vitamina E, druga je primala 20 mg / d memantina, treća je dobivala kombinaciju, a četvrta placebo.
Promjena u funkcionalnom padu mjerena je kroz Alzheimerovu suradničku studiju / aktivnosti svakodnevnog života (ADCS-ADL), popis zaliha (raspon, 0-78), objasnili su istraživači.
Tijekom prosječnog vremena praćenja od 2,3 godine, pacijenti koji su primali vitamin E imali su sporiji funkcionalni pad od onih koji su primali placebo, s godišnjom stopom pada ADL-a smanjenom za 19 posto, pokazalo je istraživanje. To prelazi u klinički značajno odgađanje napredovanja u skupini s vitaminom E od 6,2 mjeseca, objasnili su istraživači.
Ni memantin ni kombinacija vitamina E i memantina nisu pokazali kliničku korist u ovom ispitivanju, primijetili su istraživači.
Osim toga, prema istraživanju, vrijeme njegovatelja smanjeno je za oko dva sata dnevno u skupini s vitaminom E.
Autori pišu da je sadašnja studija jedno od najvećih i najdužih ispitivanja liječenja u bolesnika s blagim do umjerenim AD, te da pruža informacije o prijavljenim sigurnosnim pitanjima vitamina E, a rezultati prethodnih ispitivanja rezultirali su smanjenim propisivanjem za pacijente s AD ,
„Za razliku od zaključka izvedenog iz metaanalize vitamina E iz 2005. godine, koja je pokazala da visoke doze vitamina E (≥ 400 IU / d) mogu povećati rizik od smrtnosti od svih uzroka, nismo utvrdili značajniji porast smrtnosti sa Vitamin E ”, izvijestili su istraživači.
"Godišnja stopa smrtnosti bila je [također niža] - 7,3 posto u skupini s alfa tokoferolom naspram 9,4 posto u skupini koja je primala placebo."
Istraživači primjećuju da se pad funkcioniranja sve više prepoznaje kao važna odrednica kvalitete života pacijenta i socijalnih i ekonomskih troškova.
"U trenutnoj studiji placebo skupina izgubila je otprilike tri jedinice više na ADCS-ADL popisu nego alfa tokoferol grupa", zaključuje studija.
“Gubitak ove veličine mogao bi se pretvoriti ili u potpuni gubitak mogućnosti samostalnog oblačenja ili kupanja, ili u gubitak neovisnosti o bilo koja tri različita ADL-a. Budući da je vitamin E jeftin, vjerojatno su ove koristi isplative jer alfa tokoferol poboljšava funkcionalne ishode i smanjuje teret njegovatelja. "
Izvor: JAMA Network Journals
