Studija miša otkrila je da genska pogreška može povećati rizik od ovisnosti o opioidima, prekomjerno
Nova istraživanja sugeriraju da genetsko oštećenje može povećati rizik od ovisnosti o opioidima, kao i od prejedanja kod ženskih miševa.
Istražitelji s Bostonskog sveučilišnog medicinskog centra otkrili su disfunkciju gena, kazein kinaza1-epsilon (CSNK1E), povećavaju euforični odgovor opioida i proizvode izrazito povećanje osjetljivosti na prejedanje.
Zanimljivo je da je pojačana osjetljivost otkrivena kod ženskog modela miša, ali ne i kod mužjaka. Nalazi mogu značiti da će se možda trebati koristiti posebna strategija za liječenje ovisnosti o muškarcima i ženama, čak i kada su ovisnosti iste.
Istražitelji objašnjavaju da je slično ovisnosti o opioidima vrlo malo poznato o genetskim osnovama prejedanja.
Ovi kombinirani nalazi pružaju daljnju potporu koja ukazuje na to da zajednički genetski čimbenici mogu temeljiti osobine ponašanja povezane s ovisnostima i poremećajima prehrane.
Nadalje, oni također daju važan trag da će se genetska osnova prekomjerne prehrane i poremećaja prehrane kod žena i muškaraca vjerojatno razlikovati.
Nalazi se pojavljuju na mreži u časopisuGeni, mozak i ponašanje.
Istraživači su rekli da je ovisnost višestupanjski proces koji započinje izlaganjem drogama i početnim ugodnim iskustvom. Zatim napreduje prema toleranciji, ovisnosti, fiziološkom i emocionalnom povlačenju nakon prestanka primjene, produljenom povlačenju koje može trajati godinama, i konačno, povratku u uzimanje droga.
Geni povezani s rizikom za ovisnost o opioidima mogli bi potencijalno utjecati na jednu ili više ovih faza.
„Budući da sve veći broj dokaza upućuje na povezanost CSNK1E i ovisnosti o opioidima kod ljudi, naša otkrića ukazuju da bi genetske varijacije u genu mogle funkcionirati kao potencijalni čimbenik rizika.
Odnosno, genetska disfunkcija koja utječe na početni ugodni / euforični odgovor na opioide u konačnici bi mogla imati implikacije na personaliziranu medicinu s obzirom na odabir lijeka za terapijsko liječenje (npr. Neopioidno ublažavanje boli) i terapijsko doziranje opioida “, objasnio je odgovarajući autor Camron Bryant, dr. Sc.
Istraživači također vjeruju da svojstvo prejedanja specifično za žene povezano s disfunkcijom Csnk1e sugerira genetsko oštećenje na drugom dijelu kromosoma.
Otkrivanje različitih genetskih lokusa za prekomjerno prehranjevanje i poremećaje prehrane kod žena i muškaraca može dovesti do spolno specifičnih tretmana poremećaja prehrane.
Prema istraživačima, gen također može igrati ulogu u podskupini bolesnika s poremećajima uzimanja alkohola. Uz to, poznato je da je CSNK1E presudan igrač u regulaciji cirkadijskih ritmova.
"Potencijalna interakcija CSNK1E s cirkadijskom biologijom u utjecaju na ovisnost neistraženo je područje istrage koje bi moglo biti presudan dio slagalice u potpunom razumijevanju njegove uloge u ovisnostima", rekao je Bryant.
Izvor: Boston University Medical Center / EurekAlert
