Studije genoma pasa obećavaju terapiju ljudskim OCD-om
Istraživači veterine i humane medicine otkrili su genetske puteve koji utječu na težinu psećeg kompulzivnog poremećaja, što je otkriće koje jednog dana može dovesti do boljih terapija za opsesivno kompulzivni poremećaj kod ljudi.
“Psi prirodno pate od složenih bolesti, uključujući mentalne poremećaje koji su slični onima kod ljudi. Među njima je i pseći kompulzivni poremećaj (CCD), pandan ljudskom opsesivno-kompulzivnom poremećaju (OCD) “, rekao je prvi autor studije dr. Nicholas Dodman, stručnjak za ponašanje životinja i profesor na Veterinarskoj školi Cummings na Sveučilištu Tufts.
Nalaz se pojavljuje na mreži prije ispisa u Međunarodni časopis za primijenjena istraživanja u veterini.
OCD je jedan od najčešćih neuropsihijatrijskih poremećaja na svijetu, a zahvaća oko jedan do tri posto ljudi, a Svjetska zdravstvena organizacija uvrstila ga je među 20 najosobnijih bolesti.
OCD često karakteriziraju uznemirujuće misli i dugotrajna, ponavljajuća se ponašanja, dok pseće prisile mogu uključivati ponavljano ganjanje repa, pretjerano dotjerivanje i sisanje boka i pokrivača.
Istraživači primjećuju da trenutne terapije OCD-a nisu toliko učinkovite koliko bi mogle biti; liječenje lijekovima koristi samo oko polovice svih ljudskih pacijenata. Nijedna prethodno zabilježena studija na ljudima ili psima nije se bavila čimbenicima koji utječu na ozbiljnost OCD-a i CCD-a.
"Genomska istraživanja ljudskih neuropsihijatrijskih poremećaja mogu biti izazovna zbog genetske heterogenosti bolesti kod ljudi", rekao je neurolog Edward Ginns, dr. Med., Profesor na Medicinskom fakultetu Sveučilišta Massachusetts i koautor nove studija.
"Pasji kompulzivni poremećaj dijeli obilježja ponašanja, farmakološku reaktivnost i strukturnu homologiju mozga s ljudskim OCD-om, pa se stoga očekuje da bude važan životinjski model."
Istraživački tim usporedio je sekvenciranje cijelog genoma 70 dobermanskih pinčeva kako bi potražio naslijeđene čimbenike koji pogoršavaju CCD. Istraživači su identificirali dva lokusa na kromosomima koji su bili u snažnoj korelaciji s teškim CCD-om, kao i treći lokus koji je pokazao dokaze povezanosti.
Lokus najjače povezan s teškim CCD-om pronađen je na kromosomu 34, regiji koja sadrži tri gena za serotoninske receptore.
"To je osobito značajno jer su lijekovi koji djeluju na serotoninski sustav glavni lijek za OCD kod ljudi, što pokazuje daljnju povezanost između modela ljudi i životinja", rekao je Dodman.
Drugi lokus značajno povezan s teškim CCD-om bio je na kromosomu 11, istom onom kromosomu koji sadrži gen za koji se smatra da povećava rizik od shizofrenije u ljudi.
Ovo otkriće, zajedno sa sugestivnim dokazima pronađenim na kromosomu 16 koji povezuju CCD s tolerancijom na stres, može biti važno i za patofiziologiju OCD-a, prema autorima studije.
"Usporedna genomika posebno je atraktivan pristup otkrivanju molekularne podloge bolesti u samooplodnih životinja s nadom da će se steći novi uvid u ove bolesti kod pasa i ljudi", rekao je Ginns.
Studija se temelji na više od desetljeća istraživanja s Veterinarske škole Cummings i Medicinskog fakulteta Sveučilišta Massachusetts koja su 2010. u početku pronašla gen za neuralni kadherin (CDH2) na psećem kromosomu 7 koji se podudarao s povećanim rizikom od OCD-a.
Uz to, istraživanje MRI iz 2013. iz Veterinarske škole Cummings sa Sveučilišta Tufts i Centra za snimanje McLean u bolnici McLean pokazalo je da su strukturne abnormalnosti mozga dobermanskih pinčeva pogođenih psećim kompulzivnim poremećajem (CCD) slične onima kod ljudi s OCD-om.
Korištenje očnjaka za proučavanje OCD-a novi je pristup koji nudi značajan potencijal.
"Ako drugi istraživači OCD-a u potpunosti prihvate pseću konstrukciju, ovaj spontani model stanja kod ljudi, sve do uključenih bioloških putova, mogao bi pomoći u smjeru novih i učinkovitijih tretmana za tako oslabljujuće stanje", Dodman kaže.
Izvor: Sveučilište Tufts
