Na Twitteru, Mračni pogled na epilepsiju
Kao primjer, nova studija objavljena u časopisu Epilepsija i ponašanje baca svjetlost na Twitter na dijalog o epilepsiji.
Kate McNeil i kolege sa sveučilišta Dalhousie u Kanadi analizirali su podatke prikupljene s Twittera kako bi uvidjeli kako se epilepsija prikazuje u twitter zajednici.
Twitter omogućuje svojim korisnicima komunikaciju objavljivanjem "tweetova" ograničenih na 140 znakova. Kanal je stekao svjetsku popularnost od svog osnutka, s približno 110 milijuna tweetova dnevno od 200 milijuna korisnika širom svijeta koji su izbrojani u siječnju 2011.
Smatra se da je Twitter utjecao na nedavne društvene preokrete, uključujući egipatsku revoluciju 2011. i prosvjed u Tunisu 2010. - 2011. (međutim, podaci koji podupiru takav utjecaj uglavnom su se sastojali od anegdotskih izvještaja).
U njihovoj studiji, objavljenoj u časopisu Epilepsija i ponašanje, McNeil i kolege analizirali su 10.662 tweetova prikupljenih tijekom jednog tjedna u travnju 2011. spominjući riječ "napadaj" ili "napadaj". Otkrili su da se 41 posto ovih cvrkutova povezanih s napadajima smatra ponižavajućom prirodom.
Srećom, bilo je nekoliko tweetova koji su govorili protiv ruganja onima s napadajima. Na primjer, jedan je napisao: „Zašto se ljudi šale na račun epilepsije i napadaja? Šale li se s rakom? Pričvrstite mozak 2 na akumulator i pogledajte kako je to smiješno! "
Istraživači vjeruju da je potreban snažniji mrežni glas kako bi se izjasnili protiv negativnih stereotipa i omalovažavajućih primjedbi.
U ovom slučaju ističu potrebu za poboljšanim obrazovanjem o epilepsiji radi unapređenja javnog znanja i ponašanja na tu temu.
Studija zaključuje da iako bi Twitter mogao imati moć pozitivnog utjecaja na to kako se epilepsija i napadaji percipiraju, trenutno se umjesto toga održava stigma o epilepsiji.
“Iako smo dobro svjesni stigme s kojom se suočavaju ljudi s epilepsijom, šokirali smo se kad smo vidjeli koliko je problem sveprisutan na društvenim mrežama. Svakako naglašava potrebu za javnim kampanjama za borbu protiv ovih negativnih stavova ”, rekla je dr. Paula Brna, dječja neurologinja i dopisna autorica studije sa sjedištem na sveučilištu Dalhousie u Kanadi.
To se pitanje proširilo u medicinskoj zajednici. Doktor Joseph Sirven, profesor neurologije i predsjedatelj Odjela za neurologiju na klinici Mayo u Arizoni, komentirao je u pratećem uvodniku.
“Vrijeme je da se zajednica epilepsija digne, ima vlastitu Twitter revoluciju i promijeni način na koji se stanje doživljava. Previše je patnje i preveliki teret da bi se to moglo kontrolirati ... Preuzimanjem odgovornosti, možemo potencijalno promijeniti jednadžbu i dopustiti da se tihi glasovi osoba s epilepsijom dignu, pobune i konačno isprave pogrešne percepcije i uklone stigmu povezan sa stanjem jednom zauvijek. "
Izvor: Elsevier
