Varijanta gena može pridonijeti zaboravu

Istraživači su pronašli vezu između kratkoročnih propusta memorije, poput gubitka ključeva, i gena za dopaminski D2 receptor (DRD2).

Psiholozi sa Sveučilišta u Bonnu izvještavaju da su ljudi koji imaju određenu varijantu ovog gena lakše omesti i doživjeti veću učestalost propusta zbog nedostatka pažnje.

Većini nas su poznati takvi svakodnevni propusti, poput ulaska u sobu i zaborava zašto ste tamo otišli ili zaborava imena osobe s kojom razgovarate telefonom.

"Takvi su kratkotrajni propusti u pamćenju vrlo česti, ali neki ih ljudi imaju posebno često", rekao je dr. Martin Reuter s Odjela za diferencijalnu i biološku psihologiju Sveučilišta u Bonnu.

U prethodnim eksperimentima istraživači su otkrili naznake da DRD2 igra ulogu u zaboravu. Gen ima bitnu funkciju u prijenosu signala unutar frontalnih režnjeva.

"Ova se struktura može usporediti s redateljem koji koordinira mozak poput orkestra", rekao je dr. Sebastian Markett, glavni autor nove studije.

"Gen DRD2 djeluje kao dirigentska palica, jer igra ulogu u prijenosu dopamina u mozgu", objasnio je. "Ako palica preskoči, orkestar se zbuni."

Za svoje istraživanje, istraživači su testirali 500 ljudi uzimajući uzorak sline i ispitujući gen DRD2 u svake. Svi ljudi nose gen DRD2, koji dolazi u dvije varijante koje se razlikuju samo jednim slovom unutar genetskog koda. Jedna varijanta ima C (citozin), koji u drugoj zamjenjuje T (timin).

Prema analizama istraživačkog tima, otprilike četvrtina testiranih imala je gen DRD2 s citozinom nukleobazom, dok su tri četvrtine bili genotip s barem jednom bazom timina.

Znanstvenici su tada krenuli otkrivati ​​je li ta razlika u genetskom kodu utjecala na svakodnevno ponašanje.

Pomoću ankete o samoprocjeni zatražili su od svake osobe da navede koliko često doživljavaju kratkoročne nedostatke pamćenja, poput one koliko su često zaboravili imena ili izgubili ključeve. Istraživanje je također uključivalo pitanja o čimbenicima povezanim s impulzivnošću, poput toga koliko su lako bili odvraćeni od stvarnih zadataka i koliko su dugo mogli održavati koncentraciju.

Istraživači su statističkim metodama provjerili je li moguće podatke o simptomima zaborava izazvanim istraživanjima povezati s jednom od varijanti gena DRD2. Rezultati su pokazali da su funkcije poput pažnje i pamćenja manje jasno izražene kod ljudi koji nose timinsku varijantu gena nego kod citozina, izvijestili su.

"Povezanost je očita: takvi se propusti djelomično mogu pripisati ovoj genskoj varijanti", rekao je Markett.

Prema vlastitim izjavama, ljudi s varijantom timina DRD2 češće "postaju žrtve" zaborava ili deficita pažnje, dok se čini da je vrsta citozina zaštićena od tih deficita, rekao je.

"Ovaj se rezultat vrlo dobro podudara s rezultatima drugih studija", dodao je Markett.

Dodao je da ljudi s genskom varijantom ne bi trebali vjerovati da je samo njihova genetska sudbina biti zaboravni.

"Postoje stvari koje možete učiniti da nadoknadite zaborav", rekao je, napominjući neke ideje, poput pisanja bilješki ili ulaganja više napora da odložite ključeve na određeno mjesto.

"Ljudi koji razvijaju takve strategije za različita područja svog života lakše se nose sa svojom genetskom razlikom", zaključio je.

Izvor: Sveučilište u Bonnu


!-- GDPR -->