Manje aktivni bolesnici s demencijom suočavaju se s nižom kvalitetom života
Pacijenti s demencijom koji žive u dugotrajnoj njezi često imaju vrlo niske razine aktivnosti, a to snažno pridonosi niskoj kvaliteti života, pokazalo je novo veliko nacionalno istraživanje Demokratskog istraživačkog centra i Sveučilišta Griffith u Australiji.
Nalazi također pokazuju da su članovi obitelji i osoblje često pesimistični u pogledu sposobnosti demencijskih bolesnika da se uključe u značajne aktivnosti.
"Već znamo da je aktivnost doista važna i samo zato što osobe s demencijom mogu biti kognitivno oštećene, ne znači da bi trebale propustiti angažman u nekoj aktivnosti", rekla je dr. Wendy Moyle iz Griffith's Menzies Health Institute Queensland.
„Nedostatak na ovaj način može rezultirati ne samo daljnjim smanjenjem kognitivnih sposobnosti, već i potencijalnom nezadovoljenom potrebom osobe. To se može pokazati kao bihevioralni i psihološki simptomi demencije, poput uznemirenosti i lutanja, što također može rezultirati povećanom potrebom za lijekovima. "
U istraživanju je sudjelovalo 53 ustanove za njegu starijih osoba u Australiji. Istraživači su izmjerili razinu sudjelovanja u 15 slobodnih aktivnosti za stanovnike s demencijom (pet predmeta u zatvorenom i 10 predmeta na otvorenom). Za 191 stanovnika koji su mogli ocijeniti vlastitu aktivnost, prosječna ocjena bila je 11,4 od 30, pri čemu je nula najniža stopa sudjelovanja, a 30 najviša.
Među 435 članova osoblja anketiranih u studiji, prosječna ocjena bila je 9,6, čak niža od osoba s demencijom koje su se samoprijavile o aktivnostima. Utvrđeno je da su članovi obitelji najpesimističniji u pogledu stupnja do kojeg su vjerovali da se njihova voljena osoba s demencijom može baviti slobodnim aktivnostima, s prosječnom ocjenom od sedam.
Studija je također testirala razine kognitivnih oštećenja (moždane funkcije) i utvrdila da to nije povezano s procjenom stanovnika o njihovom sudjelovanju u aktivnostima.
„Posebno je zanimljivo da nije utvrđeno da kognitivno oštećenje povezano s ocjenom aktivnosti stanovnika, dok je ocjena osoblja i članova obitelji o razini aktivnosti stanovnika bila vrlo negativno povezana s njihovim kognitivnim oštećenjima, tako da su viđeni oni s težim oštećenjem kao da imaju niže razine aktivnosti ", rekao je Moyle.
„Čini se da osoblje i obitelj pogrešno drže pretpostavku da ljudi s teškom ili kasnom demencijom nisu sposobni za slobodno vrijeme ili da im nije potrebno stimuliranje aktivnosti. Međutim, možemo vidjeti da, iako ti ljudi sebe vide kao osobe s niskim sposobnostima, oni imaju kapacitet za puno više “, kaže ona.
Sve tri skupine u istraživanju ocijenile su one koji su smatrali depresivnijima kao niže razine aktivnosti.
„Kada smo, na primjer, pogledali samoprijavu stanovnika, što su se više ocjenjivali depresivnima, to su niže ocjenjivali vlastitu ukupnu razinu aktivnosti. Među osobljem razlika je bila osobito velika; ocijenili su one bez depresije prosječnom ocjenom 10,9 u odnosu na ocjenu 6,4 za one za koje su smatrali da su teško depresivni. "
"Održavanje kvalitete života za osobe s demencijom koje žive u dugotrajnoj njezi važno je, jer nema lijeka za ovo prevladavajuće stanje", rekao je Moyle. „Kada osobe s demencijom odu na dugotrajnu njegu, postoji uvjerenje da će se više baviti aktivnostima i da će doživjeti poboljšanu kvalitetu života. To nažalost nije uvijek slučaj. "
"S obzirom na to da su dokazano da su aktivnosti u slobodno vrijeme povezane s ukupnom kvalitetom života ove skupine, tada treba zajednički pogledati kako se to može poboljšati."
Moyle je sugerirao da bi u domovima za njegu trebao biti veći omjer broja osoblja i broja stanovnika, s potencijalom za integriranje povećanog broja dobrovoljaca kako bi se pružilo više slobodnih aktivnosti u okruženju njege.
Moyle je svoja otkrića predstavio na 11. konferenciji za zdravstvo i medicinska istraživanja Gold Coast.
Izvor: Sveučilište Griffith
