Varijacije gena povezane s dječjom pretilošću
Novo otkriće istraživača genetike identificira najmanje dvije nove varijante gena koje povećavaju rizik od uobičajene dječje pretilosti.
"Ovo je dosad najveća studija o uobičajenoj dječjoj pretilosti u cijelom genomu, za razliku od prethodnih studija koje su se fokusirale na ekstremnije oblike pretilosti prvenstveno povezane sa sindromima rijetkih bolesti", rekao je vodeći istražitelj dr. Struan F.A. Grant.
"Kao posljedicu toga, definitivno smo identificirali i okarakterizirali genetsku predispoziciju uobičajenoj dječjoj pretilosti."
Studija se pojavljuje na mreži u Genetika prirode.
Stručnjaci upozoravaju da dječja pretilost prvi put u povijesti prijeti skraćivanjem životnog vijeka naše djece. Na dramatičan porast pretilosti među mladima utječu čimbenici okoliša, poput izbora hrane i sjedilačkih navika.
Međutim, blizanske studije i drugi obiteljski dokazi sugeriraju i genetsku komponentu bolesti. Iako su neke studije identificirale varijante gena koje doprinose pretilosti kod odraslih i djece s izrazitom pretilošću, relativno je malo poznato o utjecaju gena na redovnu dječju pretilost.
"Centar za primijenjenu genomiku u Dječjoj bolnici u Philadelphiji regrutirao je i genotipizirao najveću svjetsku kolekciju DNK od djece s uobičajenom pretilošću", rekao je Grant.
"Međutim, da bismo imali dovoljno statističke snage za otkrivanje novih genetskih signala, trebali smo formirati veliki međunarodni konzorcij koji će kombinirati rezultate iz sličnih skupova podataka iz cijelog svijeta."
Nacionalni zavodi za zdravlje dijelom su financirali ovo istraživanje, koje je analiziralo prethodna istraživanja podržana od mnogih drugih europskih, australskih i sjevernoameričkih organizacija.
Trenutna metaanaliza obuhvatila je 14 prethodnih studija koje su obuhvatile 5.530 slučajeva dječje pretilosti i 8.300 kontrolnih ispitanika, svih europskih predaka. Studijski tim identificirao je dva nova lokusa, jedan u blizini gena OLFM4 na kromosomu 13, drugi unutar gena HOXB5 na kromosomu 17.
Također su pronašli stupanj dokaza za dvije druge varijante gena. Nijedan od gena prethodno nije bio uključen u pretilost. "Poznata biologija triju gena", dodao je Grant, "nagovještava ulogu crijeva, iako je njihova precizna funkcionalna uloga u pretilosti trenutno nepoznata."
"Ovaj rad otvara nove putove za istraživanje genetike uobičajene dječje pretilosti", rekao je Grant. "Preostaje još puno posla, ali ova otkrića u konačnici mogu biti korisna za pomoć u dizajniranju budućih preventivnih intervencija i tretmana za djecu na temelju njihovih individualnih genoma."
Izvor: Dječja bolnica u Philadelphiji
