Studija pronalazi 1. česte genetske čimbenike rizika za ADHD

U dosad najvećoj genetskoj studiji poremećaja deficita pažnje / hiperaktivnosti (ADHD), međunarodni istraživački tim otkrio je prve uobičajene genetske čimbenike rizika povezane s tim poremećajem.

Nalazi su objavljeni u časopisu Genetika prirode.

"Ova studija označava vrlo važan korak u razumijevanju genetske i biološke podloge ADHD-a", rekla je profesorica Anita Thapar sa Sveučilišta Cardiff u Walesu, koja vodi istraživačku skupinu za ADHD u sklopu Konzorcija psihijatrijske genomike.

„Varijante genetskog rizika povezane s ovim stanjem igraju značajnu ulogu u moždanim i drugim temeljnim biološkim procesima. Sljedeći je korak utvrditi točnu ulogu ovih gena u ADHD-u kako bi nam pomogli u informiranju boljih tretmana za podršku oboljelima od stanja. "

Za istraživanje je istraživački tim analizirao genetske podatke više od 20 000 osoba s ADHD-om i preko 35 000 osoba koje nisu ADHD-a.

"Identificirali smo 12 genomskih regija u kojima se osobe s ADHD-om razlikuju u usporedbi s osobama bez utjecaja, a nekoliko tih regija nalazi se u ili u blizini gena s poznatim odnosom s biološkim procesima koji sudjeluju u zdravom razvoju mozga", rekla je dr. Joanna Martin, znanstvena suradnica sa sjedištem u MRC centru za neuropsihijatrijsku genetiku i genomiku Sveučilišta Cardiff.

Daljnje su analize otkrile da se genetski rizik za ADHD dijeli s rizikom za druge psihijatrijske i fizičke poremećaje, uključujući depresiju, pretilost, dijabetes tipa 2 i niže razine "dobrog" HDL kolesterola.

Istraživači su također otkrili da čini se da dijagnosticirani ADHD dijeli većinu iste genetske pozadine kao i osobine ADHD-a - poput nepažnje i vrtoglavice - koje se mogu izmjeriti u općoj populaciji.

Surađujući s Konzorcijem za ranu genetiku i životni tok (EAGLE) i istraživačima s Queensland Institute of Medical Research (QIMR) u Australiji, uspoređivali su genetski rizik za dijagnosticirani ADHD s genetskim biljezima povezanim sa osobinama ADHD-a kod preko 20 000 djece i pronašli visoka povezanost između njih dvoje, oko 97 posto.

"Korelacija između ovih prilično različitih definicija ADHD-a sugerira da bi klinički dijagnosticirani ADHD mogao biti teški kraj kontinuirane distribucije simptoma u općoj populaciji", rekao je Martin.

Suradnju su činile europske, sjevernoameričke i kineske istraživačke skupine koje su dio Konzorcija za psihijatrijsku genomiku (PGC), kao i istraživači iz inicijative Lundbeck Foundation Foundation za integrativna psihijatrijska istraživanja (iPSYCH) iz Danske.

„Ovo je značajna studija jer uključuje pacijente iz cijelog svijeta. Ovom velikom broju uzoraka pacijenata nedostaje ADHD, što znači da je naše razumijevanje genetike ADHD-a zaostajalo za tjelesnim poremećajima i drugim psihijatrijskim poremećajima poput shizofrenije i depresije ”, rekao je Thapar.

Istraživači kažu da iako je 12 genomskih signala identificiranih u ovoj studiji važno, oni bilježe vrlo malu količinu rizika za ADHD. Zajedno, uobičajeni genetski čimbenici činili su približno 22 posto rizika od ADHD-a.

Uloga ostalih izvora genetskog rizika, na primjer, rjeđih genetskih promjena, kao i čimbenika okoliša, također će se proučavati u budućim studijama.

Izvor: Cardiff University