Proboj za šizofreniju i bipolaru

Ranije danas izvijestili smo da su istraživači financirani iz NIMH-a u tri različita instituta za genetska istraživanja iz cijelog svijeta surađivali i objavili tri nove studije jučer u časopisu, Priroda, koji je sugerirao istinski proboj u našem razumijevanju shizofrenije i bipolarnog poremećaja. I kad pomislim da sam početkom ovog tjedna odbacio uglavnom neuvjerljive nalaze genetičkih istraživanja u mentalnim bolestima.

Jedan od istraživača komentirao je otkrića: „Postojalo je značajno preklapanje genetskog rizika za shizofreniju i bipolarni poremećaj koji je specifičan za mentalne poremećaje. Nismo vidjeli povezanost između sumnjivih varijanti gena i pola tuceta uobičajenih nepsihijatrijskih poremećaja. " Ovo je važno otkriće - da su neki korijeni shizofrenije i bipolarnog poremećaja vrlo slični. To također može početi djelomično objašnjavati zašto lijekovi - atipični antipsihotici - razvijeni za shizofreniju također djeluju na bipolarni poremećaj.

Nadalje, sve tri studije uključivale su područje kromosoma 6, za koje se zna da uključuje gene koji sudjeluju u imunitetu. Ovo područje također ima gene koji kao da kontroliraju kako i kada se geni uključuju i isključuju. Kao što NIMH napominje, ovo žarište udruživanja moglo bi vam pomoći objasniti kako čimbenici okoliša utječu na rizik od shizofrenije.

Drugi važan nalaz ovih studija bio je ogroman utjecaj udruživanja podataka i resursa u genetička istraživanja. Bez velikih uzoraka podataka, genetička istraživanja često završe u slijepoj ulici. Budući da su mogli analizirati preko 30 000 genetskih varijanti kod preko 3000 ljudi sa shizofrenijom i 3000 ljudi bez njih, istraživači su mogli izvući zaključke na temelju podataka. Manja veličina uzorka onemogućila bi takve zaključke.

Iako je velika većina genetskih uzroka shizofrenije i bipolarnog poremećaja i dalje nepoznata (trenutne studije mogle bi činiti samo približno 30 posto genetskog rizika), sadašnje istraživanje važan je doprinos našem stvarnom znanju o tome kako ovi poremećaji mogu biti uzrokovani po varijantama gena. Također, ova najnovija otkrića neće rezultirati novim tretmanima poremećaja dugi niz godina. No, znanstvenici su doista uzbuđeni zbog otkrića, pomalo rijetke stvari kada govore o istraživanjima genetike.

Budući da je u tijeku još ovakvih istraživanja genetike, pretpostavljam da ćemo u sljedećim godinama vidjeti još otkrića sličnih ovom. Ove studije približavaju nas razumijevanju nekih potencijalnih uzroka ovih stanja, koji bi im jednog dana možda mogli utrti put do novih tretmana.