Antidepresiv može pomoći u liječenju raka
Spojevi, nazvani retinoidi, već se koriste za liječenje rijetke podvrste akutne mijeloične leukemije (AML), ali lijek nije bio učinkovit za češće vrste AML-a.
U novoj studiji vođa tima dr. Arthur Zelent i kolege rade na otkrivanju potencijala retinoida u liječenju drugih pacijenata s AML-om. Kao što izvještavaju u radu objavljenom u časopisu Medicina prirode, pokazuju da bi ključ mogao biti antidepresiv nazvan tranilcipromin (TCP).
“Retinoidi su već pretvorili jednu rijetku vrstu fatalne leukemije u izlječivu bolest. Sada smo pronašli način kako iskoristiti ove moćne lijekove za liječenje daleko češćih vrsta leukemije ”, rekao je viši autor Zelent.
“Do sada je bila tajna zašto drugi oblici AML ne reagiraju na ovaj lijek. Naše je istraživanje otkrilo da postoji molekularni blok koji se može poništiti drugim lijekom koji se već uobičajeno koristi kao antidepresiv. Mislimo da je ovo vrlo obećavajuća strategija i ako se ti nalazi mogu ponoviti na pacijentima, potencijalne koristi su ogromne. "
ATRA djeluje potičući stanice leukemije da prirodno sazriju i umru. Tim smatra da je neuspjeh AML-a da reagira na ovaj lijek možda posljedica toga što geni kojima ATRA obično cilja postaju isključeni.
U potrazi za lijekom koji bi se mogao koristiti za ponovno pokretanje aktivnosti ATRA-e, tim se osvrnuo na novo područje istraživanja nazvano epigenetika. Epigenetski lijekovi ne ciljaju gene izravno, već ciljaju jesu li geni uključeni ili isključeni.
Otkrili su da inhibicija enzima nazvanog LSD1, pomoću TCP-a, može ponovno uključiti te gene i učiniti stanice raka osjetljivima na ATRA.
Tim je započeo fazu II kliničkog ispitivanja kombinacije lijekova u bolesnika s akutnom mijeloičnom leukemijom.
Koautor dr. Kevin Petrie rekao je: „I retinoid ATRA i antidepresiv TCP već su dostupni u Velikoj Britaniji i nisu patentirani, tako da ti lijekovi ne bi trebali biti skupi za zdravstvenu službu. AML je i dalje vrlo teško liječiti, a nažalost često je smrtonosan, a predviđa se da će se stope bolesti znatno povećavati kako stanovništvo stari, pa je posebno drago identificirati ovaj novi pristup liječenju.
„Važno je što vjerujemo da ti lijekovi ciljaju samo stanice raka i ostavljaju normalne zdrave stanice uglavnom netaknutima, pa se nadamo da će imati manje nuspojava za pacijente od standardnih lijekova. Radujemo se što ćemo vidjeti rezultate kliničkih ispitivanja. "
Samuel Waxman, dr. Med., Osnivač i znanstveni direktor Zaklade za istraživanje raka Samuel Waxman dodao je: „Ovo veliko otkriće izravni je rezultat dugogodišnjih zajedničkih istraživanja radi boljeg razumijevanja mehanizma djelovanja pomoću kombinirane terapije lijekovima koji su već dostupni danas na tržištu, što može dovesti do bržeg izlječenja pacijenata. "
Izvor: Samuel Waxman Foundation for Research Cancer
