Nije pronađeno povišenje rizika od dječjeg intelektualnog invaliditeta kod antidepresiva tijekom trudnoće
Novo istraživanje otkriva da je rizik od intelektualnog invaliditeta u djece rođene od majki liječenih antidepresivima mali i nije statistički značajan.
U prvom istraživanju te vrste, istraživači s Medicinskog fakulteta Icahn na planini Sinai otkrili su da su bilo kakvi rizici vjerojatni zbog drugih čimbenika, uključujući roditeljsku dob i psihijatrijsku povijest roditelja.
Iako su druge studije ispitivale rizik od autizma kod majki koje su uzimale antidepresive tijekom trudnoće, ovo je prvo istraživanje koje je ispitalo rizik od takve invalidnosti u ovoj populaciji.
Intelektualni invaliditet definira IQ ispod 70 s deficitima koji narušavaju svakodnevno funkcioniranje. Invaliditet se obično dijagnosticira u djetinjstvu, a karakteriziraju ga velika ograničenja u intelektualnom funkcioniranju i prilagodljivom ponašanju. Ne postoje načini liječenja intelektualnih teškoća, a povezani su sa značajnim troškovima zdravstvene zaštite.
Sven Sandin, doktor medicine s Medicinskog fakulteta Ichan na planini Sinai u New Yorku, i koautori, uključujući dr. Abrahama Reichenberga, također s Medicinskog fakulteta Icahn, izvukli su podatke iz švedskih nacionalnih registara. Populacijska studija na 179 007 djece, rođene od 2006. do 2007., praćena je od rođenja do dijagnoze intelektualnog invaliditeta, smrti ili završetka praćenja 2014. godine.
Otprilike 4000 te djece bilo je izloženo antidepresivima i drugim psihotropnim lijekovima tijekom trudnoće. Istraživači su usporedili rizik kod ove djece s poduzorkom od 23.551 djece kojima su majke prije poroda dijagnosticirale depresiju ili anksioznost, ali tijekom trudnoće nisu koristile antidepresive.
Od 179.007 djece uključene u istraživanje, intelektualni invaliditet dijagnosticiran je kod 37 (0,9 posto) izloženih antidepresivima i kod 819 djece (0,5 posto) koja nisu bila izložena antidepresivima, prema rezultatima.
Nakon prilagodbe na potencijalne smetnje, uključujući roditeljsku dob, rizik od ID-a nakon izlaganja antidepresivima nije bio statistički značajan ni u uzorku pune populacije, ni u poduzorku žena s anamnezom depresije.
"Studija nije pronašla čvrstu povezanost između ID-a i antidepresiva majke tijekom trudnoće", rekla je Sandin.
Istraživači napominju da su, iako je studija provedena u Švedskoj, nalazi primjenjivi u većini zemalja u kojima su propisani antidepresivi.
"Naše istraživanje pruža više informacija za kliničare kako bi procijenili rizike u trudnica koje uzimaju antidepresive", rekao je Reichenberg.
"To bi trebalo uzeti u obzir i u druga razmatranja kao što su povećani rizik za majku ako se ne uzima lijek, nuspojave lijeka i druga zdravstvena stanja."
Izvor: Bolnica Mount Sinai / EurekAlert
