Kemija mozga u autizmu mijenja se s godinama
"U autizmu smo pronašli obrazac ranih kemijskih promjena na staničnoj razini koji se s vremenom riješio - obrazac sličan onome koji su drugi vidjeli kod ljudi koji su imali zatvorenu ozljedu glave, a zatim su postali bolji", rekao je Stephen R. Dager, MD, profesor radiologije s UW-a i dopunski profesor bioinženjerstva i suradnik ravnatelja UW-ovog Centra za ljudski razvoj i invaliditet.
Ovo otkriće daje novi uvid u napore usmjerene na poboljšanje ranog otkrivanja i intervencije.
“Anomalije u razvoju mozga koje smo primijetili kod djece s autizmom su dinamične, a ne statične. Ove rane kemijske promjene mogu sadržavati tragove o određenim procesima koji se igraju u poremećaju, a što je još uzbudljivije, ove promjene mogu sadržavati tragove preokretanja tih procesa ”, rekao je Dager.
Tijekom studije istraživači su analizirali kemiju mozga među tri skupine djece: onima s dijagnozom ASD, onima s dijagnozom zastoja u razvoju i onima koja se smatraju tipično u razvoju. Istraživači su koristili spektroskopsko snimanje magnetskom rezonancom, vrstu MRI, za mjerenje kemikalija na bazi tkiva u tri dobne skupine: 3-4 godine, 6-7 godina i 9-10 godina.
Smatra se da jedna od izmjerenih kemikalija, N-acetilaspartat (NAA), igra važnu ulogu u regulaciji sinaptičkih veza i mijelinizacije. Njegova je razina niža kod osoba s uvjetima kao što su Alzheimer, traumatična ozljeda mozga ili moždani udar. Ostale kemikalije ispitivane u studiji su kolin, kreatin, glutamin / glutamat i mio-inositol, koji pomažu u integritetu moždanog tkiva.
Jedno važno otkriće uključivalo je promjene koncentracije NAA sive tvari. U pretragama djece od 3 do 4 godine koncentracije NAA bile su niske i u skupinama s ASD-om i u razvojno usporenim skupinama.
Međutim, u dobi od 9 do 10 godina, razine NAA u djece s ASD-om dostigle su razine tipično skupine u razvoju, dok su niske razine NAA i dalje postojale u skupini s odgođenim razvojem.
„Znatan broj djece s ranim, ozbiljnim simptomima autizma čini ogromna poboljšanja. Mjerimo samo dio sante leda, ali ovo je tračak da bismo mogli pronaći određenije razdoblje ranjivosti koje možemo izmjeriti i naučiti kako nešto učiniti proaktivnije “, rekla je dr. Annette Estes , koautor studije i direktor UW Centra za autizam. Izvanredna je profesorica govora i sluha.
Koautor studije dr. Dennis Shaw, profesor radiologije s UW-a i direktor MRI-a u Seattle Children'su, rekao je da su nalazi studije "paralelni s nekim ranim strukturnim razlikama mozga koje smo mi i drugi pronašli na MRI-u, a koje se također s vremenom normaliziraju u djece s autizmom. Ova kemijska otkrića pomoći će u boljem utvrđivanju vremena i mehanizama u osnovi genetskih abnormalnosti za koje se zna da su uključene u barem neke slučajeve autizma. "
Ova studija također sugerira da su zastoj u razvoju i poremećaj iz autističnog spektra različiti poremećaji koji imaju različite temeljne mehanizme mozga i razmatranja liječenja, rekao je Dager.
„Čini se da autizam ima drugačiju patofiziologiju i drugačiji rani biološki tijek od idiopatskog (koji nastaje spontano ili iz nejasnog ili nepoznatog uzroka) razvojnog poremećaja.
„Postoje razlike u njihovim temeljnim biološkim procesima; to podupire ideju da se ASD razlikuje od zaostajanja u razvoju i osporava ideju da sve veća prevalencija autizma samo odražava prekategorizaciju simptoma između autizma i intelektualnih teškoća ”, rekao je.
Nalazi su izviješteni 31. srpnja uČasopis Američkog liječničkog udruženja za psihijatriju.
Izvor: Sveučilište Washington
