Vrste tumora kralježnice

Tumori kralježnice klasificirani su prije svega kao benigni (nekancerozni) ili maligni (karcinomi). Iako su neke vrste tumora kralježnice učestalije od drugih, općenito, tumori kralježnice nisu uobičajena pojava.

Donja slika prikazuje tri regije kosti kralježnice; stražnji ili stražnji, srednji i prednji ili prednji. Općenito, prednji tumori imaju tendenciju da budu zloćudni, a stražnji tumori imaju dobroćudni oblik. (1)

$config[ads_text1] not found
Posteriorni, srednji i prednji kralježnički stup

Da bi se odredila vrsta tumora kralježnice, tumorske stanice (uzete tijekom biopsije) se mikroskopski pregledavaju.

Vrste tumora kralježnice uključuju kosti, vaskularne (krvne žile), hrskavice i plazmu (bijela krvna zrnca). Čitajte dalje kako biste naučili više o benignim i zloćudnim tumorima kralježnice. Benigni tumori kralježnice navedeni su prvi, a slijede ih zloćudni tipovi.

$config[ads_text2] not found

Benigni tumori kostiju:

Gigantski ćelijski tumor

• Rijetka, agresivna
• Pogađa ljude u dobi od 20 do 40-ih godina
• Obično se nalazi u križnici, ali može se pojaviti u tijelu kralješaka
• Disfunkcija crijeva i mjehura može pratiti bol

hemangiom

• Vaskularni (krvni žila) tumor kostiju
• Razvija se u koštanoj srži (medularna šupljina)
• Obično se nalazi u torakalnoj kralježnici
• Pogađa ljude u dobi od 20 do 40-ih godina

Osteoidna osteoma

$config[ads_text3] not found

• Sedamdeset i pet posto pacijenata mlađe je od 25 godina
• Djeluje na muškarce više nego na žene
• Obično se nađe da utječe na stražnji kralježnice lumbalne kralježnice (npr. Pedilica)
• Veličina: manje od 2 centimetra (.79 inča)
• Bol može biti izraženija noću
• Bol obično aspirira Aspirin

Osteoblastoma

$config[ads_text4] not found

• Slično je s osteoidnim osteoomom, ali veći i agresivniji
• Veći od osteoidnog osteoma (veći od 2 centimetra ili .79 inča)
• Često pogađa bolesnike mlađe od 30 godina
• Djeluje na muškarce više nego na žene
• Obično se nađe da utječe na stražnji kralježnički stup

Maligni tumori kostiju:

kordoa

• Usporava metastaziranje (širenje)
• rijedak
• Utječe na križnicu i kokciju u srednjoj liniji
• Djeluje na muškarce dvostruko češće od žena
• Vrhunske dobne skupine su ljudi od 50 do 70 godina

osteosarkom

• Pojava u kralježnici je rijetka (oko 3% je kičmeni osteosarkom)
• Devedeset i pet posto ovih tumora kralježnice utječe na prednji kralježak; međutim, tumor može upasti u stražnje elemente kralježnice (npr. pedilica)
• Podjednako su pogođeni muškarci i žene
• Čini se da utječe na dvije različite populacije vrhova; u dobi od 20 do 30 godina i stariji s Pagetovom bolešću (poremećaj formiranja kostiju)

Maligni tumor hrskavice:

kondrosarkom

• Rijedak, ponekad sporo rastući tumor
• Nalazi se prvenstveno u torakalnoj, lumbalnoj i sakralnoj kralježnici
• Djeluje na muškarce više nego na žene

Maligni tumori plazma stanica:

Plazmacitom je rak bijelih krvnih zrnaca (plazma stanica) koji mogu postati multipli mijelom . Iako je u nekim aspektima sličan, multipni mijelom je ozbiljniji.

• Plazmacitom može nastati kao pojedinačni jedinični tumor; dok je multipli mijelom više od jednog tumora
• Oba karcinoma pogađaju ljude starije od 50 godina
• Višestruki mijelom jednako utječe na muškarce i žene
• Najčešće je zahvaćena torakalna kralježnica
• Možda su uključeni leđna moždina i živčani korijeni
• Tumori mogu uzrokovati kolaps tijela kralježaka i prouzročiti kifotični deformitet (npr. Grč)

Limfomi su karcinom limfnog sustava tijela. Vaš limfni sustav proizvodi limfu, tjelesnu tekućinu koja pomaže u borbi protiv infekcije. Kao i kod drugih vrsta raka, limfne stanice nekontrolirano rastu, što dovodi do uništavanja tkiva koje se može proširiti na kralježnicu (ili druga mjesta u tijelu). Spinalni limfomi su ne-Hodgkinov tip, što znači da spinalni limfomi ne sadrže Hodgkinovu specifičnu stanicu (zvanu Reed Steinberg; koju karakterizira više od jedne jezgre ili kontrolnog centra).

• Iako se limfomi mogu široko širiti po tijelu, mogu se razviti solitarni tumori kralježnice
• Obično je zahvaćen prednji dio (prednji) kičmenog stuba

Ewing-ov Sarcoma

• Obično pogađa djecu između 10 i 15 godina; tijekom razdoblja brzog rasta kostiju ili puberteta
• Mužjaci pogađaju češće nego žene
• Oko 50% slučajeva javlja se u križnici
• Velika je pojava zahvatanja živaca

Pogledajte izvore

Kumar V, Abbas AK, Nelson F, Aster JC, Perkins JA. Poglavlje 26, Tumori kostiju i koštani tumori. Robbins i Cotran Patološka osnova bolesti, 8. izd. Saunders Elsevier, Philadelphia, PA. 2010.

Schnuerer AP, Gallego J, Manuel, C. Osnovna anatomija i patologija kralježnice. Medtronic Sofamor Danek, Memphis, TN. 2003.

Američko udruženje ortopedskih kirurga (AAOS). http://orthoinfo.aaos.org. Pristupljeno 10. listopada 2009.

Canale ST, Beaty JH. Poglavlje 22, Maligni tumori kostiju. Campbellova operativna ortopedija, 11. izd. Mosby Elsevier, Philadelphia, PA. 2008.